產品名稱：總超氧化物歧化酶（SOD）測試盒
規格：48T、96T
測試方法：WST微板法
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
ACOT8 ?；o酶A硫酯酶8
Agpat2 溶血磷脂酸?；D移酶β抗體
AFP4b AFP4b蛋白抗體
APOC2 載脂蛋白C2抗體
Apolipoprotein A V 載脂蛋白A5抗體
APOA2 載脂蛋白A2抗體
AGPAT4 溶血磷脂酸?；D移酶D抗體
APOE3 載脂蛋白E3抗體
ABI3 ABI基因家族2抗體
AARE 氧化蛋白質水解酶
Aconitase 2 鐵調節蛋白2抗體
ALDH1 乙醛脫氫酶1型抗體
AFP4a AFP4a蛋白抗體
ARHGAP32 Rho GTP酶激活蛋白32抗體
Adropin 能量平衡相關蛋白抗體
AEV polyprotein 禽腦脊髓炎病毒AEV抗體
ADCY7 腺苷酸環化酶7抗體
ADCY4 腺苷酸環化酶4抗體
AMPK gamma 1 腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗體
AANAT 芳香胺N-乙?；D移酶抗體
ADCY8 腺苷酸環化酶8抗體
ADCY10 腺苷酸環化酶10抗體
磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體 hnRNP R ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白R(hnRNP R)ELISA試劑盒
磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體 hnRNP P2 ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)ELISA試劑盒
載脂蛋白D抗體 hnRNP M ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)ELISA試劑盒
酸敏感離子通道1抗體 hnRNP L ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白L(hnRNP L)ELISA試劑盒
雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體 hnRNP K ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白K(hnRNP K)ELISA試劑盒
髓系、、混合系白血病易位基因10抗體 hnRNP I/PTB ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白I(hnRNP I/PTB)ELISA試劑盒
腺苷酸環化酶1抗體 hnRNP H ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA試劑盒
腺瘤樣息肉抗體 hnRNP G ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA試劑盒
溶血磷脂?；D移酶抗體 hnRNP E ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)ELISA試劑盒
錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體 hnRNP D ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)ELISA試劑盒
磷酸化間變型瘤激酶抗體 hnRNP C ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA試劑盒
?；o酶A脫氫酶很長鏈抗體 hnRNP A3 ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA試劑盒
總超氧化物歧化酶（SOD）測試盒信號轉導銜接結合蛋白抗體 hnRNP A2/B1 ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA試劑盒
錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體 hnRNP A1 ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)ELISA試劑盒
有絲分裂激酶B抗體 hnRNP A0 ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)ELISA試劑盒
磷酸化Ack1抗體 hnRNP/RA33 ELISA Kit 異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體(hnRNP/RA33)ELISA試劑盒
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續 計算單位蛋白重量組織或細胞內的CAT含量。
3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調零，讀取各管吸光度值。一般應數小時內檢測完畢。